審核員培訓(xùn)

企業(yè)培訓(xùn)公開課搜索

關(guān)鍵詞：

類別：開課城市：開課時間：年月

審核員培訓(xùn)公開課

質(zhì)量管理體系(ISO9001)主任審核員轉(zhuǎn)換課程（IRCA注冊）深圳：2026年04月13日

針對新的ISO高級結(jié)構(gòu)的附件SL附錄2 &框架；與組織織情境、領(lǐng)導(dǎo)九、策劃、支持和運(yùn)營相關(guān)的新要求—以及如何對它們進(jìn)行審核；適用于ISO 9001:2015的修訂后的術(shù)語和定義以及主要概念，ISO 9001:2015要求的變化，以及從審核角度看所帶來的影響。課程大綱第一天歡迎詞和簡介課程優(yōu)勢目標(biāo)、......

信息安全管理體系ISO27001內(nèi)部審核員課程廣州：2026年05月07日

ISO27000信息安全管理體系（ISMS）成為國際標(biāo)準(zhǔn)后，得到國內(nèi)外各行業(yè)的積極響應(yīng)，紛紛基于ISO27001標(biāo)準(zhǔn)來建設(shè)和優(yōu)化自身的信息安全管理體系，旨在提升企業(yè)競爭力并規(guī)范服務(wù)的行為。同時，隨著國家對信息安全的監(jiān)管及企業(yè)自身對信息安全需要的迫切性，信息安全管理人才已經(jīng)變成制約企業(yè)信息安全發(fā)展的瓶頸。為了幫助企業(yè)培養(yǎng)......

信息安全管理體系ISO27001內(nèi)部審核員課程重慶：2026年05月07日

通過參加本課程，學(xué)員能夠：理解ISO27001對信息安全管理的要求熟悉建立ISMS的過程和方法掌握審核和監(jiān)控ISMS的知識和技巧提高信息安全及IT系統(tǒng)審核技能課程教授方法基本理念和要求講解；企業(yè)實(shí)際案例分析小組討論課程對象本課程專為負(fù)責(zé)管理、實(shí)施ISO27001項(xiàng)目，或?yàn)镮SO27001項(xiàng)目提供培訓(xùn)服務(wù)，或期望成為這樣......

管理體系審核員“認(rèn)證通用基礎(chǔ)”考前培訓(xùn) 上海：2026年05月07日

滿足CCAA新版《管理體系審核員注冊準(zhǔn)則》，擬注冊成為管理體系審核員的人員培訓(xùn)內(nèi)容：一、合格評定基礎(chǔ)知識1.合格評定基本概念與知識；2.合格評定有關(guān)的術(shù)語與定義；3.國家質(zhì)量基礎(chǔ)設(shè)施（NQI）的相關(guān)概念；4.合格評定技術(shù)的概念；5.合格評定功能法的基本概念；6.合格評定關(guān)鍵技術(shù)（17 項(xiàng)）的特征及內(nèi)涵；7.認(rèn)證的基本概......

審核員培訓(xùn)內(nèi)訓(xùn)課程

產(chǎn)品質(zhì)量問題的分析與解決主講：安老師

品管部和生產(chǎn)部主管、品管員、車間主管、班組長、QC小組成員課程提綱：第一部分：概述什么是質(zhì)量？什么是管理？TQM與現(xiàn)場品質(zhì)管理PDCA、CYCLE質(zhì)量管理的時代變遷質(zhì)量管理的觀念變化應(yīng)用QC技法的目的活用QC技法時的心里狀態(tài)第二部分：QC7大手法1——層別法層別法定義分層方法分層注意事項(xiàng)案例展示......

ISO/TS16949:2009內(nèi)審員培訓(xùn) 主講：朱老師

ISO/TS16949:2009認(rèn)證企業(yè)的技術(shù)、生產(chǎn)、現(xiàn)場、質(zhì)量管理人員和內(nèi)審員。課程內(nèi)容ISO/TS16949:2009簡介ISO/TS16949:2009發(fā)展及概況ISO9001:2000與ISO9001:2008差異ISO/TS16949:2002與ISO/TS16949:2009差異八項(xiàng)質(zhì)量管理原則的知識及其在......

TS16949五大核心工具主講：宋老師

企業(yè)管理者代表、產(chǎn)品和工藝開發(fā)人員、質(zhì)量管理人員、與顧客溝通的銷售和服務(wù)人員、內(nèi)審員、供應(yīng)商開發(fā)和管理人員等相關(guān)崗位人員。課程大綱：APQP產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃和控制計(jì)劃培訓(xùn)APQP培訓(xùn)介紹：APQP&CP是產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃和控制計(jì)劃英文（ Advanced Product Quality Planning and......

ISO13485：2016醫(yī)療器械管理體系內(nèi)審員主講：張老師

自1996年以來，ISO13485《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布，2003年7月15日第一次改版，發(fā)布ISO13485:2003標(biāo)準(zhǔn)，2016年3月1日再次換版發(fā)布ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)。從2016版本ISO13485標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的變化來看，改版主要是滿足北美、歐盟和日本等國家的要求，同時也......