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IECQ-QC080000:2017有害物質(zhì)過程管理體系 廣州:2026年04月11日
獲得審核組織、策劃、實施、報告和改進(jìn)的知識和技能(為新版體系推行夯實基礎(chǔ))降低測試費用與供應(yīng)商管理費用(一次審核滿足多方需求)降低違反各種法律、指令要求的風(fēng)險(給企業(yè)降低潛在的風(fēng)險)證明企業(yè)有毒有害物質(zhì)管理體系的有效性(是RoHS最佳解決方案)展示對環(huán)境的尊重與企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的策略(企業(yè)品牌形象提升)規(guī)避有害物質(zhì)貿(mào)易壁......
ISO/IEC 17025:2017實驗室管理體系內(nèi)審員 廣州:2026年06月29日
準(zhǔn)備自行建立實驗室認(rèn)可管理體系或即將尋求認(rèn)可的實驗室質(zhì)量負(fù)責(zé)人或技術(shù)負(fù)責(zé)人,或擔(dān)任文件編寫小組成員認(rèn)可實驗室的質(zhì)量負(fù)責(zé)人或技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)實驗室檢測/校準(zhǔn)工作的工程師或技術(shù)員、各級管理人員負(fù)責(zé)實驗室建設(shè)的人員及對實驗室管理有興趣的人士培訓(xùn)大綱一、實驗室認(rèn)可相關(guān)基本知識1.ISO/IEC 17025標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展歷史,與其他管理......
IECQ-QC080000:2017有害物質(zhì)過程管理體系 深圳:2026年05月09日
企業(yè)管理人員、質(zhì)量責(zé)任人員、管理體系審核員、產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)工程師、制程工程師、產(chǎn)品測試人員、產(chǎn)品環(huán)保負(fù)責(zé)人、QC080000體系推行人員、有志于從事有害物質(zhì)管理工作的人員課程大綱:第一章WEEE和RoHS2.0、鹵素、EEACH、SS00259等環(huán)保法與要求理解1、QC 080000管理體系與產(chǎn)銷鏈的關(guān)系;2、歐盟RoH......
ISO/IEC 27001:2022信息安全管理體系內(nèi)審員 深圳:2026年05月18日
本課程時長為 2 天。ISO/IEC 27001: 2022 標(biāo)準(zhǔn)在 2022年 10 月 25 日正式發(fā)布了最近版本標(biāo)準(zhǔn),上一版本是 2013 年發(fā)布的,2022 新版的信息安全管理體系(ISMS)標(biāo)準(zhǔn)使企業(yè)能夠提高對當(dāng)前風(fēng)險狀況的了解并實施必要的安全控制。本培訓(xùn)主要講解了ISO/IEC 27001 標(biāo)準(zhǔn)和國內(nèi)外安全......
工傷保險條例操作技巧、勞動合同簽訂變更與企業(yè)規(guī)章制度撰寫技巧 深圳:2026年05月29日
一、《工傷保險條例》下的勞動合同簽定、變更技巧(一)勞動合同的特征和種類(二)勞動合同(勞動關(guān)系)與勞務(wù)合同(勞務(wù)關(guān)系)的區(qū)別與聯(lián)系(三)勞動合同規(guī)范化管理(1)勞動合同簽訂前的注意事項1.知情權(quán)的運用與員工入職的法律風(fēng)險防范2.反就業(yè)岐視2.1告知義務(wù)2.2、招聘知情權(quán)與入職管理應(yīng)對措施3.錄用條件設(shè)計需要明確詳盡勞......
產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃和控制計劃/生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序(APQP/PPAP) 北京:2026年05月18日
產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃概述產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃的概念及相關(guān)要求第一階段:策劃第二階段:產(chǎn)品設(shè)計與開發(fā)第三階段:過程設(shè)計與開發(fā)第四階段:產(chǎn)品與過程的確認(rèn)第五階段:反饋,評定與糾正措施控制計劃方法控制計劃的概念制定控制計劃的注意事項PPAP生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序概述確定提交PPAP生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序的原因確定提交PPAP生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序的等級介紹......
