福州IEC培訓(xùn)公開課

ISO/IEC 17025:2017實驗室管理體系內(nèi)審員 廈門：2026年06月29日

準(zhǔn)備自行建立實驗室認(rèn)可管理體系或即將尋求認(rèn)可的實驗室質(zhì)量負(fù)責(zé)人或技術(shù)負(fù)責(zé)人，或擔(dān)任文件編寫小組成員認(rèn)可實驗室的質(zhì)量負(fù)責(zé)人或技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)實驗室檢測/校準(zhǔn)工作的工程師或技術(shù)員、各級管理人員負(fù)責(zé)實驗室建設(shè)的人員及對實驗室管理有興趣的人士培訓(xùn)大綱一、實驗室認(rèn)可相關(guān)基本知識1.ISO/IEC 17025標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展歷史，與其他管理......

ISO/IEC 17025:2017實驗室管理體系內(nèi)審員 蘇州：2026年04月15日

一、實驗室認(rèn)可相關(guān)基本知識1.ISO/IEC 17025標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展歷史，與其他管理體系的區(qū)別2.ISO/IEC 17025認(rèn)可現(xiàn)狀及中國各行業(yè)的最新動態(tài)3.認(rèn)可機(jī)構(gòu)評審要求及有關(guān)政策，認(rèn)可相關(guān)的文件/認(rèn)可相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)二、ISO/IEC 17025質(zhì)量管理體系要素講解1.通用要求2.結(jié)構(gòu)要求3.資源要求總則人員設(shè)施和環(huán)境......

ISO/IEC17025內(nèi)審員 蘇州：2026年06月24日

第一講1、為什么實驗室要建立質(zhì)量管理體系？2、為什么實驗室要通過實驗室認(rèn)可？3、國際通用的實驗室質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)4、ISO/IEC 17025 的發(fā)展和背景第二講 實驗室認(rèn)可準(zhǔn)則詳解第一節(jié) 范圍第二節(jié) 引用標(biāo)準(zhǔn)第三節(jié) 術(shù)語和定義第四節(jié) 管理要求4.1 組織4.2 管理體系4.3 文件控制4.4 要求、標(biāo)書和合同的評審4......

RoHS/IECQ QC080000內(nèi)審員 蘇州：2026年06月25日

1．RoHS和WEEE指令介紹2．均質(zhì)材料分析3．QC080000講解4．RoHS及QC080000實施（無鉛工藝）5．BOM分析6．RoHS體系審核技巧......

質(zhì)量風(fēng)險管理 上海：2026年05月08日

了解 ISO9001-2015 與 IATF16949-2016 中風(fēng)險管理的意識如何在質(zhì)量體系中實施明確質(zhì)量風(fēng)險的三個層級戰(zhàn)略風(fēng)險、過程風(fēng)險和產(chǎn)品風(fēng)險的不同管理方法掌握核心產(chǎn)品的風(fēng)險管理方法 FMEA理解質(zhì)量風(fēng)險管理對質(zhì)量體系策劃實施和改進(jìn)的重要性培訓(xùn)對象企業(yè)內(nèi)開發(fā)、質(zhì)量、營運(yùn)副總,生產(chǎn)（制造）部經(jīng)理、主管、工程師,......

HR必備病假、醫(yī)療期、精神類疾病、慢性疾病合規(guī)管理 上海：2026年05月08日

長期以來，對于“泡病假”或“虛假”病假，HR實務(wù)界一直缺乏有效的制約方式，及至勞動法從業(yè)界，除少數(shù)“樣板”案例所給予的“晦澀”希望外，雖不能說完全束手無策，但也確實缺乏直接有效的最佳實踐。是真生病還是假生病？是合理休假還是小......